MLPAの遺伝子分析器毛細血管電気泳動
DNAアナライザーの説明
MLPA（マルチプレックスライゲーション依存プローブ増幅）メソッドは、遺伝子または遺伝子座サイトの複数のコピー数の変更を検出します。現在、MLPAは多数の遺伝性障害と腫瘍プロファイリングをチェックするために使用されています。オランダの科学者であるJan Schoutenが最初に発明したため、MLPAメソッドは2002年に「核酸研究」で最初に公開されました。 MLPAの原則は、各サンプルDNAの関心領域を標的とする特定のプローブ設計を適用することです。 MLPAメソッドは、次の手順で構成されています。
変性>ハイブリダイゼーションライゲーション> PCR MLPA増幅毛細管電気泳動>データ分析
Thermocyclerに入れたサンプルDNAを使用して、DNA鎖を分離します。次に、左右のプローブオリゴヌクレオチドを合計することにより、標的DNA鎖がハイブリダイズされます。リガーゼ酵素は、プローブオリゴをすぐにサンプルDNA上の隣接ターゲットに結合します。したがって、ハイブリダイズされた左右のプローブオリゴは、間に共有結合の作成を触媒し始めます。プローブオリゴが密閉されると、MLPAプローブは単一のPCRプライマーペアを使用して指数関数的に増幅されます。
PCR反応は、変性、プライマーアニーリング、プライマーの伸びの3つのステップで構成されています。 PCR増幅のこれらの手順は何度も繰り返されます。毛細管電気泳動を通過して検出器を通過する蛍光標識プライマーは、増幅産物のサイズに組み込まれます。測定された蛍光は、いわゆるエレクトロログラムであるピークパターンとして視覚化されました。毛細管電気泳動分析装置の生データは、MLPA分析の入力を形成します。
Superyears遺伝子の遺伝子分析装置は、サンガーシーケンスだけでなく、フラグメント分析にも使用できます。フラグメント分析最初に、蛍光標識DNAフラグメントを取得し、遺伝子分析器を使用して毛細管電気泳動を実行し、分析ソフトウェアを介してサンプルの相対サイズ標準を設計されたサイズ標準マーカーと比較します。
SuperYears遺伝子の遺伝子分析装置は、MLPA実験のプロセス中に毛細管電気泳動で使用でき、取得したデータは（互換性のある）専門分析ソフトウェアに使用できます。
次のエレクトロフィログラムは、比率チャートの各サンプルの一連の参照サンプルとプローブ比と比較して、ターゲットサンプルを示しています。脊髄筋萎縮を分析するためにMLPAアプリケーションにSuperyears遺伝子の遺伝子分析装置を使用し、その結果を視覚化できます。さらに、MLPAのクラシックシリーズ116パフォーマンスも提示できます。
ケース1.脊髄筋萎縮（SMA）
MLPAの利点
MLPAテクノロジーは、DNAプローブハイブリダイゼーション、PCRテクノロジー、毛細管電気泳動の多くの特徴を組み合わせて、そのライゲーション依存性の特徴を開発します。
DNAフラグメントアナライザーの利点
1.サンガー法に基づいて、ゴールデンスタンダードの優れたパフォーマンス。
2.最大8色の蛍光、70を超えるサイトの単一検出をサポートします。
3.高解像度、高い再現性、および優れたシーケンス品質。
4.市場の商用キットと互換性があるコンプレトで開いた検出プラットフォーム。
5.言語インターフェイスカスタマイズ可能、ソフトウェアアップグレードの無料充電。
6.高コストのパフォーマンス、消耗品および試薬のコストの50％以上を節約します。
7.中国国立医療製品局によって認証された（ NMPA）およびCE、 in vitro診断（IVD）の適用可能;
8.完全な技術サポートと販売後のサービス、1年間の無料保証。
自動遺伝子アナライザーアプリケーション
MLPAを適用できます。
1.マイナーな再配置を検出：BRCA1、BRCA2、MSH2など。
2.ウィリアムズ症候群、プリル/エンジェルマン症候群などの幅広い染色体再配列を検出します。
3.サブテロメア領域でのコピー数の変化の検出。
5.腫瘍診断：すべて、CLL、乏突起膠腫、黒色腫、神経芽細胞腫およびその他の疾患のコピー数の変化。
6.定量的メチル化検出：Praderill。エンジェルマン症候群、fragilex et al。
7.アポトーシスと炎症反応のmRNA分析。
すべての情報は、 Superyears Co。
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