DNAヌクレオチドシーケンスに使用されたサンガーシーケンスは、1977年にフレデリックサンガーからノーベル賞を受賞し、報酬を与えられました。
サンガーシーケンスはどのように機能しますか？
まず、プライマーを使用して、DNAテンプレート上の関心領域の隣に短いプライマー結合を持ちます。次に、DNAポリメラーゼは、DNA鎖に相補的なヌクレオチドを添加することにより、プライマーから蓄積し始めます。
特定のDNAフラグメントのまさに端のベースを識別できるストップを見つける。サンガーシーケンスの原理は、リボヌクレオチドから酸素原子を除去することに適用されます。 DDNTP（ジデオキシヌクレオチド）は、レンチをギアに入れることです。ポリメラーゼ酵素は、このDNA鎖に正常なヌクレオチドを追加しなくなります。拡張機能は停止します。
特定の蛍光色素によって、鎖終端ヌクレオチドを特定できます。 Superyears Genetic Analyzerは、正確には最大6/8色の蛍光色素をサポートできます。
サンガーシーケンスにより、3 '末端にジデオキシヌクレオチドで終了したさまざまな長さの伸長産物が形成されます。
毛細管電気泳動は、拡張製品を分離します。
電流は、分子をゲルポリマーで満たされた長い毛細管チューブに注入します。
CE（毛細管電気泳動）中に、負に帯電したDNAフラグメントは正の電極に移動します。
DNAフラグメントが培地を介して移動する速度は、その分子量に反比例します。
このプロセスは、1つのベースの解像度で拡張製品をサイズごとに分離できます。
レーザーは、毛細血管の端にある小さな窓を通過するときに、色素溶解DNAフラグメントを興奮させます。
励起された染料は、光センサーによって検出される特徴的な波長で光を放出します。
ソフトウェアは、検出された信号を解釈し、それをベースコールに変換できます。
シーケンス反応は、4つの終端ヌクレオチドすべて、測定され、塩基で分離されたDNAフラグメントのプールの存在下で行われます。
カラフルなエレクトロログラム内のDNAのシーケンスを示すデータファイル。
サンガーシーケンスの原理に基づいて、SuperYears遺伝子によって生成された遺伝子分析器は、遺伝子配列分析とフラグメント分析に使用でき、一度にマルチターゲット（10-70遺伝子座）遺伝子を迅速に検出できます。 gen _ Etic Analyzerには、単一の検出コストが低く、単純な操作、直感的で簡単な結果の解釈の利点があります。これは、中スループットと多遺伝子の関節検査のための強力なツールです。
Superyearsは、最高のテスト結果をもたらす遺伝的機器の開発に焦点を当てています。実験室の生産性をサポートする継続的な取り組みとイノベーションを使用して、より良いソリューションを作成するために、お客様と提携できます。 Superyears Gene Companyは、ラボテストから優れた結果を生み出すことができる高品質で付加価値のある製品を提供できます。サンプルコレクションのDNA抽出器、リアルタイムPCを含むサンプルの増幅、複数の主流機器の使用内の互換性のある試薬、最先端の遺伝子検査分析装置、および自給自足の分析ソフトウェア。
Superyears Gene Technology Companyは、サンガーシーケンスの原理に基づいて、クラシックシリーズの遺伝子分析器を提供しています。 Superyearsは、最先端の8色の蛍光技術とオプションの8、16、24-、96-（研究下）チャネル分析装置でブレークスルーを行いました。したがって、基本的な分子遺伝学的研究、臨床医学、食品安全、農業科学、その他のシナリオに適しています。さらに、クラシック116はNMPAによって承認されており、 in vitro診断に使用できます。」
